[求助]]~~~余工的神秘任务~~~

翠儿

希望她能早日康复~~~~~~~~~~~衷心祝愿她!~

孤帆远航

以下是引用飞鱼在2006-4-20 11:15:00的发言：
可以在论坛举行一次献爱心活动！

强烈同意！！！

万里燕子

支持,献爱心活动！

未注册

祝早日康复！！！

CHENGYAHUI

祝早日康复！

兵临城下

24日总统家网一早来到医院等待主治医生刘医生，在医院办公室刘医生向我们介绍了详细情况：
他说住院期间需每星期做两次渗析，加上高额的药费，一个月下来需5000~6000元。因前期无钱手术，刘芬芬已经在医院住了5个月。
医院打算这两周内给其父亲于手术前最后一次复查（父亲要移植一个肾给女儿），若无问题，就可以安排手术。手术成功率为95%。手术费6万多！手术后人体对肾会有排斥效果，需用药一直持续6个月，6个月后才能基本稳定。
刘医生强调术后需终身吃药维持，否则危及生命。刘医生还口诉了曾经一位类似病人术后因无钱用药维持，就去世了。
按最普通的药物价格算，头一年需4~5万，第二年减1万，第三年再减1万。三年后每年2万。

为给刘芬芬治病，父亲经常四出奔波借钱，家里早已负债累累。面对术后高额的药费，面对女儿生命的延续，年迈的父亲表示还得继续奔波,为了骨肉，哪怕卖血，哪怕自己也只剩一个肾......

兵临城下

总统家网所有员工祝刘芬芬手术成功!早日康复!

我们会把以上情况如实向各界寻求帮助!希望大家都能支持她!!

双双飞

我是刘芬芬同学

再次感谢总统家，感谢各位网上的朋友，感谢社会各界有心人士，我相信，有你们的关爱，刘芬芬一定会勇于面对病魔，面对人生的！！！祝所以有爱心的人一生平安，永远幸福。同时也祝总统家蒸蒸日上。

下面是她的电话和银行账号，如有能力帮助的朋友可以联系。

刘芬芬13507023502，邮政帐号：刘堂文（芬芬父亲）604240003200095366

[此贴子已经被作者于2006-4-24 19:53:27编辑过]

行云流水

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好几天忙于工作没上网,往往会看到了眼前的平静,忘掉了那些苦难,有多少人仍在忍受着饥饿,疾病的困扰?或许没有多少人去关注。您的爱心会让世界充满生机……http://www.chinacishan.cn/（这是中国慈善网）

ztover

刚才看见求助的这个事迹,特训营有集体行动的话记得叫上我